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Sindrome de Turner

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El SINDROME DE TURNER es una enfermdad que por lo general se manifiesta en las niñas lo padecen aproxidamente, 1 de cada 2.500 niñas.

  • Es una afección genética rara en la cual una mujer no tiene el par normal de dos cromosomas X. 

CENTRO EDUCATIVO:

Cobaev 37 Mecatepec

NIVEL EDUCATIVO:

Primer Semestre (101)

PRFESOR:

Rafael Ortega Almanza

Nombre y Apellidos del Autor: 

Nínive Aguilar Gonzalez

Idioma: 

Español

Nivel Educativo: 

Bachillerato

Area de Conocimiento: 

Biología
  • Para saber que tanto aprendiste acerca de esta enfermedad se realizará una lluvia de ideas.
  • Posterior se realizará un Exámen Oral donde se evaluará lo aprendido.

Introducción: 

La cantidad normal de cromosomas humanos es 46. Los cromosomas contienen todos los genes y el ADN, los pilares fundamentales del cuerpo. Dos de estos cromosomas, los sexuales, determinan si uno ha de ser hombre o mujer. Las mujeres normalmente tienen dos de los mismos cromosomas sexuales, que se escriben como XX, mientras que los hombres tienen un cromosoma X y un cromosoma Y, que se escriben como XY.

En el síndrome de Turner, el cual sólo ocurre en las mujeres, a las células les falta todo o parte de un cromosoma X. Lo más común es que la paciente femenina tenga sólo un cromosoma X; mientras que otras pueden tener dos cromosomas X, pero uno de ellos está incompleto. Algunas veces, una mujer tiene algunas células con los dos cromosomas X, pero otras células tienen sólo uno.

Síntomas

Los posibles síntomas en los bebés pequeños abarcan:

  • Manos y pies hinchados
  • Cuello ancho y unido por membranas

En las niñas mayores, se puede observar una combinación de los siguientes síntomas:

  • Desarrollo retrasado o incompleto en la pubertad, que incluye mamas pequeñas y vello púbico disperso
  • Tórax plano y ancho en forma de escudo
  • Párpados caídos
  • Ojos resecos
  • Infertilidad
  • Ausencia de períodos (ausencia de la menstruación)
  • Resequedad vaginal, que puede llevar a relaciones sexuales dolorosas

¿SABIAS QUE?...

Brooke Greenberg, era una joven estadounidense de 20 años que padecia el Sindrome de Turner tambien conocido como: Sindrome X que tenía el cuerpo de una bebe de 2 años de edad, fallece la semana pasada de una enfermedad pulmonar.

A su muerte, Brooke seguía conversando el aspecto de un bebé: pesaba siete kilos, medía poco más de medio metro de altura, tenía dientes de leche y balbuceaba en lugar de decir palabras completas. Además, su comportamiento coincidía con su aspecto físico. Sin embargo, había sufrido achaques más propios de una persona de edad avanzada: infartos cerebrales, úlceras y problemas respiratorios.

A lo largo de su vida, Brooke fue conocida como la niña no envejece, la niña que no quería crecer, el bebé eterno, entre otros apelativos. En tanto, los médicos bautizaron como “síndrome X” a su extraña condición genética.

 

Más sobre Brooke: El caso de Brooke GreenbergLa historia de Brooke Greenberg, la niña que no envejece. – Secretos y curiosidades del mundo

  1. Recurre a internet, documentales, libros,medicos, profesores que puedan proporcionarte informacion de este sindrome
  2. Para mas facilidad entra a los link's que deje plasmados en esas paginas contiene de manera mas clara y entendible acerca de este tema (EL SINDROME DE TURNER)
  3. Investiga casos de niñas que hayan parecido o padescan de este sintoma, como es el caso de BROOKE GREENBERG

OBJETIVOS:

  • Despertar el interés social e informativo a la sociedad
  • Logar que tambien se interesen sobre otras enfermedades similares
  • Asombrar al lector y por medio de ello obtener su interesen el tema

OBSERVACIONES:

A mí en lo personal me pareció un tema de mucho interes, saber a lo que estamos expuestos los seres vivos ya que actualmente se ha descubierto que este sindrome tambien pueden llegar a tenerlos niños e incluso los animales en casos extremadamente raros el raton es uno de ellos; este tipo de enfermedades son poco común es por eso que es muy interesante para el lector.

 

Vídeo: 

Brooke-LA BEBE ETERNA

Sindrome de Turner (TS) (Falta de Cromosoma X) 1/2


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